Морфологические изменения отдельных органов и тканей организма крыс при субхроническом воздействии СМ-комплекса
Morphological changes in some organs and tissues of the rat organism under subchronic exposure to SM-complexes

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА:

СМ-комплекс, бутафосфан, субхроническая токсичность, гистология, SM-complex, butaphosphan, subchronic toxicity, histology

АННОТАЦИЯ

Авторы: Алёшина Анна Степановна, Царева Ольга Юрьевна, Мифтахутдинов Алевтин Викторович

Цель работы – оценка степени повреждений отдельных органов и тканей организма крыс в результате субхронического воздействия разных доз СМ-комплекса. Фармакологический комплекс СМ не оказывает выраженного токсического и угнетающего рост действия при применении в течение 30 суток в терапевтических дозах (255 мг/кг на 1 кг массы тела), а также в дозах, превышающих терапевтические в 5 и в 10 раз. В печени по мере увеличения дозы препарата возрастает тяжесть патологических изменений. При применении СМ-комплекса в терапевтической дозе встречалась лишь зернистая дистрофия, то при 5-кратной терапевтической дозе – активная гиперемия, серозный и даже интерстициальный пролиферативный гепатит, а также зернистая и вакуольная дистрофия и некроз, при этом регенеративная способность гепатоцитов сохранена. В почках патологические изменения появляются в высоких дозах в виде вакуольной и зернистой дистрофии канальцев, очагового гломерулосклероза и атрофии отдельных почечных телец и сосудистых клубочков, обнаружен очаговый субмилиарный некроз и точечные кровоизлияния. В селезенке патологические изменения развиваются только в высоких дозах. В миокарде сердца уже после получения СМ-комплекса в терапевтической дозе у части животных развивается зернистая дистрофия. При получении препарата 5-кратной терапевтической дозе, кроме того, проявляются слабое кровенаполнение миокарда и, возможно, начало развития восковидного некроза. Эти же патологические процессы развиваются у части животных при применении 10-кратной дозы препарата. Отдельные патологические изменения внутренних органов обусловлены общетоксическим действием фармакологического средства СМ-комплекса и не связаны с непосредственным воздействием бутафосфана.

Abstract:

NAME: Morphological changes in some organs and tissues of the rat organism under subchronic exposure to SM-complexes
AUTOR: Aleshina Anna Stepanovna, Tsareva Olga Yuryevna, Miftakhutdinov Alevtin Viktorovich

The aim of the work is to assess the degree of damage to individual organs and tissues of the rat organism as a result of subchronic exposure to different doses of SM-complex. The pharmacological complex SM does not have a pronounced toxic and growth-inhibiting effect when used for 30 days in therapeutic doses (255 mg/kg per 1 kg of body weight), as well as in doses exceeding therapeutic doses by 5 and 10 times. In the liver, as the dose of the drug increases, the severity of pathological changes increases. When using the SM-complex in a therapeutic dose, only granular dystrophy was observed, but at a 5-fold therapeutic dose – active hyperemia, serous and even interstitial proliferative hepatitis, as well as granular and vacuolar dystrophy and necrosis, while the regenerative capacity of hepatocytes is preserved. In the kidneys, pathological changes appear in high doses in the form of vacuolar and granular dystrophy of tubules, focal glomerulosclerosis and atrophy of individual renal corpuscles and vascular glomeruli, focal submiliary necrosis and point hemorrhages were detected. In the spleen, pathological changes develop only in high doses. In the myocardium of the heart, after receiving the SM-complex in a therapeutic dose, granular dystrophy develops in some animals. When receiving the drug in a 5-fold therapeutic dose, in addition, weak myocardial blood filling and, possibly, the onset of waxy necrosis are manifested. The same pathological processes develop in some animals when using a 10-fold dose of the drug. Individual pathological changes in internal organs are due to the general toxic effect of the pharmacological agent SM-complex and are not associated with the direct effect of butaphosphan.